CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) është një mjet revolucionar për modifikim gjenetik, që po lejon shkencëtarët të ‘fshijnë’ sëmundje të trashëguara nga gjenet njerëzore. Teknologjia CRISPR po zhvillohet në laboratorë të SHBA-së, Kinës dhe Evropës, sidomos në Universitetin e Harvard-it, Institutin Broad dhe laboratorët e Editas Medicine të “CRISPR Therapeutics”.
CRISPR është një ‘gërshërë molekulare’ që mund të presë dhe të ndryshojë saktësisht pjesë të ADN-së. Ky zbulim po quhet revolucion në mjekësi, pasi që në vend se të kurohen simptomat, mjekë tani mund të riparojnë shkakun gjenetik. Megjithëse është në faza të hershme, bëhet e ditur se tashmë kanë filluar trajtimet apo intervenime në ADN-n e disa personave, për disa lloje tumoresh.
